Axe Droit, biotechnologies et environnement

• PUBLICATION
  
  Le CRDP est heureux de vous annoncer la publication du numéro estival du Lex Electronica, sa revue en ligne.
  Dans ce nouvel opus spécial (volume 17 numéro 1), neuf textes abordent les préoccupations environnementales, rendant compte des conférences du colloque parrainé par Hélène Trudeau et Jacques Papy, qui signent également la préface.
  
  Lire le nouveau numéro
  
• AVARD Denise, « Enquête sur les enjeux éthiques et sociaux du dépistage génétique chez une communauté multicuturelle : développer des techniques d’enquête avec l’implication de la communauté », Colloque Éthique ethnomédicale – défis et perspective, IIREB, Université de Sherbrooke, janvier 2006.
• AVARD Denise, « Research Involving Children, National Coucil Ethics in Health Care Research Conference Creating and Mainting Trust: Ethical Issues in Research », Ottawa, février 2006.
• AVARD Denise, « La recherche pédiatrique en génétique et l’assentiment des enfants : quelles directives ? », Journées génétiques 2006, Réseau de Médecine Génétique Appliquée, Montréal, mai 2006.
• AVARD Denise, « Trends in North American Research on the Ethical, Legal and Social Aspects of Genomics », SSHRC-ERASAGE workshop, Invited Speaker, Ottawa, mai 2006.
• AVARD Denise, Peter BRIDGE, Lucie M. BUCCI, J. CHIQUETTE, Michel DORVAL, Francine DUROCHER, D. EASTON, Béatrice GODARD, D. GOLDGAR, Bartha Maria KNOPPERS, R. LAFRAMBOISE, B. LESPÉRANCE, M. PLANTE, SV TAVTIGIAN, H. VÉZINA, Brenda WILSON, Jacques SIMARD, « INHERIT BRCAs Partnering in Oncogenetic Research – The INHERIT BRCAs Experience: Opportunities and Challenges », Familiar Cancer 2005 ; 5(1): 3-13.
• AVARD Denise, Encadrement éthique des projets de recherche soumis à Génome Québec, Génome Québec, octobre 2005.
• AVARD Denise, « Ethical and Privacy Issues in Birth Cohort Studies. Birth Cohorts & Determinants of Childhood Obesity Workshop », Ottawa, octobre 2005.
• AVARD Denise, « Legal and Bioethics Centres and $ External $ Funding », 17th Annual Canadian Bioethics Society Conference, Halifax, octobre 2005.
• AVARD Denise, « Consentement, conservation et accès aux échantillons », Journées Annuelles de Santé Publique, Institut National de Santé Publique, Québec, novembre 2005.
• AVARD Denise, Site Internet HUMGEN, (2000 -)
• AVARD Denise et Bartha Maria KNOPPERS, « Screening and Children: Policy Issues for the New Millennium », in Isuma, 2(3), 2001, p. 46-55.
• AVARD Denise et Clémentine SALLÉE, « Genetics and Disabilities: Social and Ethical Dilemmas » Encyclopedia of Disability, 2005, 782-789.
• AVARD Denise et HANVEY L., The Health of Canada's Children: A CICH Profile (Ottawa: Canadian Institute of Child Health, 1989), 135 p.
• AVARD Denise et Lucie BUCCI, « Making Good Use of Web Based Health Information: Four Simple Rules for Successful Brokering Strategy », Canadian Health Services Research Foundation, Québec, 28 novembre 2005.
• AVARD Denise et Clémentine SALLÉE, « Human Genetics Research and Practice : Implications for People with Disabilities », article présenté au United Nations Expert Group Meeting on Disability Sensitive Evaluation and Monitoring (New York: United Nation, December 2001).
• AVARD Denise, Emmanuelle LÉVESQUE et Bartha Maria KNOPPERS, « La protection de l’information génétique dans le domaine médical au Québec : principe général de confidentialité et questions soulevées par les dispositions d’exception », (2005-06) 36(1-2) Revue de droit de l’Université de Sherbrooke, 101-131.
• AVARD Denise, François BROUILLET, Lucie BUCCI, Mohamed KARMALI, « Development of Web Resource of Genome-based Knowledge for the Benefit of Population Health in Support of the Genome-based Research and Population Health International Network GRAPH-Int » , mars 2006.
• AVARD Denise, Harmsen E., « Les enfants ont besoin d'une protection spéciale contre les contaminants de l'environnement », dans M Gérin et al., dir. Environnement et santé publique, Montréal, Edisem, 2003.
• AVARD Denise, Isabelle GANACHE, Emmanuelle LÉVESQUE et Marie-Hélène RÉGNIER, « Human Genetics Ethical, Legal and Social Issues: FAQs on the Web », National Coalition for Health Professional Education in Genetics, Bethesda, 2-3 février 2006.
• AVARD Denise, Karine SÉNÉCAL et Jacques SIMARD, « Les principes directeurs liés au transfert de connaissances examinés dans le contexte des recommandations concernant le cancer héréditaire du sein », dans C. Bouffard et R. Drouin (éds.), Génétique, partage des connaissances et appropriation des savoirs, Sainte-Foy, (sous presse)
• AVARD Denise et Linda KHARABOYAN, « Informed consent and multiplex screening », dans Encyclopedia of the Human Genome, vol. 3, Londres, Nature Publishing Group, 2003, p. 473-477
• AVARD Denise, Linda KHARABOYAN et KNOPPERS Bartha Maria, « Using 'spots' in research : moving beyond screening and treatment », dans Newborn Screening and Genetic Testing Symposium Proceeding. Phoenix : Association of Public Health Laboratories, 2002, p. 319-321.
• AVARD Denise, KHARABOYAN, L., Bartha Maria KNOPPERS et J. NISKER, « Understanding Umbilical Cord Banking: What Women Need to Know before Deciding », Womens Health Issues 2006; Sept/Oct, (sous presse).
• AVARD Denise, KHARABOYAN, L., Bartha Maria KNOPPERS et J. NISKER, « Umbilical Cord Blood Banking: Implications for Women, Children and Obstetrical-care Providers », Women’s Health Issues, (soumis).
• AVARD Denise et Bartha Maria KNOPPERS , « Ethical Dimensions in Paediatric Neurology : A Look into the Future », in Seminars Pediatr Neurol, 9(1), 2002, p. 53-61.
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• COUSINEAU Julie et Thérèse LEROUX, « La transparence de l’information dans la recherche : partage et rétention – À l’égard des partenaires : vers un privilège de réserve ? », dans les Actes du Symposium La recherche en génétique et en génomique : droit et responsabilités, (sous presse).
• COUTURE-MÉNARD Marie-Ève, « Nouvelle vague d'OGM dans nos assiettes : Qu'en est-il du cadre législatif canadien à l'égard du saumon transgénique ? », Présentation dans le cadre des séminaires étudiants du CRDP "Sécurité, normativités et mondialisation 2006-2007", déc. 2006
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• COUTURE-MÉNARD Marie-Ève, Béatrice GODARD et Thérèse LEROUX, « Santé publique et “droit de retrait” dans le cadre d’expérimentation biomédicale », dans Éthique de la recherche et santé publique : où en est-on ? Actes du Quatrième séminaire d’experts de l’IIREB, Paris, Dalloz, 2006, 69-80.
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